JEV、PPV、PRRSV、PRV多联PCR的应用研究

用 JEV、PRRSV二联 PCR,PPV、PRV二联 PCR以及这 4种病毒 4联 PCR对来自内蒙、广州、广西、天津、北京、吉林病料进行检测 ,共检了 1 4 6份病料。其中 PRRSV阳性 7份 ,PPV阳性 1 2份 ,PRV阳性 2 1份 ,PRV和 PPV混合感染 4份。并对 5份人工接种 JEV小鼠病料检测 ,其中 4份为阳性。随后对部分阳性 PCR扩增产物进行点杂交和核苷酸测序鉴定 ,证实了 PCR扩增准确性。对内蒙 PRRSV阳性扩增带测序结果显示 ,我国流行 PRRSV为美洲型 ,在扩增片段的核苷酸序列上有 3个碱基差异     

覆盖免耕在休闲期的节水和生育期的调温效应

对免耕覆盖、秸秆还田和常规耕作在休闲期的节水效果研究表明:在夏季休闲期,免耕覆盖比常规耕作多贮水30.62mm,比秸秆还田多23.91mm;在冬季储水灌溉期间,可将储水定额从2100m3/hm2减少到600和975m3/hm2。对春小麦生育期土壤表层,5、10、15、20和25cm处温度变化观测发现:免耕覆盖土壤温度在气温较低的8:00可以提高土壤表层温度,在气温较高的14:00可以减缓土壤温度的升高,而在19:00气温降低时可以减缓土壤温度的降低,使土壤温度一直保持在一个稳定的状态,这有利于调节农田小气候,创造作物良好的生长环境。     

板栗优良新品种‘黄棚’

 ‘黄棚’是20世纪90年代初从海拔300 m以上的山地栗园选出的实生变异优株。经多年高接鉴定和丰产栽培试验表明, 该品种早实, 丰产, 抗旱, 耐瘠薄, 品质优良, 为中早熟、适应范围广的炒食型板栗新品种。     

H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的原核表达及其ELISA检测方法的建立

采用RT-PCR技术扩增了禽流感病毒（AIV）A／Goose／HLJ／p46／2003（H5N1）的NSl基因，将其克隆于融合蛋白表达载体pMAL-c2X上，转化DH5α大肠埃希氏菌感受态细胞，经BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定及序列分析，表明筛选到了重组质粒pc2X-NS1。SDS-PAGE电泳结果显示，重组质粒转化TB1大肠埃希氏菌后，经0．3mmol／L的IPTG诱导，融合蛋白MBP-NS1得到大量表达，融合蛋白以可溶形式存在，分子质量约为67ku。Western-blotting检测结果表明，融合蛋白MBP-NS1能够与H5N1亚型AIV活病毒感染康复鸭血清发生特异性反应，而不能够与H5N1亚型AIV灭活疫苗免疫鸭血清发生反应。试验初步建立了以纯化的融合蛋白MBP-NS1为包被抗原的间接ELISA检测方法，为AIV灭活疫苗免疫家禽与AIV感染家禽的鉴别诊断奠定了基础。     

H7N2禽流感病毒分离株血凝素蛋白全基因的序列分析

为进一步分析H7N2禽流感病毒（AIV）分离株血凝素（HA）基因的特性,参照已发表序列设计了1对引物,采用RT-PCR获得了1条约1.7 kb的DNA片段,测序后进行了同源性比较、HA基因系统发育进化树分析和氨基酸编码分析.结果表明,所测的2个分离株的HA基因全长1 664 bp,编码除信号肽以外的HA蛋白的全部544个氨基酸,其中包括HA1的323个氨基酸,HA2的221个氨基酸.2个分离株HA基因核苷酸序列的同源性为99.4%;与GenBank中AIV标准株A/Afri.Star./Eng-Q/983/79（H7N1）的同源性最高,分别为99.4%和99.0%;与美国A/Chicken/NewYork/13142-5/94（H7N2）株同源性很低（仅65.0%）,而与以色列、意大利H7N2 AIV的同源性较高（为96%～97%）;2个分离株在HA基因进化树中均处于H7亚型AIV的欧亚群系分支内.推导氨基酸的序列分析表明,其HA蛋白裂解位点的氨基酸序列为-GR-GLF-,仅包含1个碱性氨基酸（R-）残基,符合低致病力AIV的基因特征.     

不同地下水位植物蒸腾耗水特性研究

在甘肃省民勤治沙站利用非称量测渗仪研究了梭梭、柠条等 10种沙区植物的蒸腾耗水特征。结果表明 ,各种植物 5a的总蒸腾量由大到小排列为 :沙枣、花棒、沙木蓼、柠条、梭梭、白皮沙拐枣 ;随植物年龄增长 ,蒸腾系数有上升的趋势 ,而蒸散系数有下降的趋势 ;在民勤沙区 6～ 9月是主要蒸腾季节 ,该时段的蒸腾量占全年蒸腾量的80 %～ 90 % ;植物的蒸腾量随年龄的增长而迅速增加 ,但增长幅度随物种不同而异。一般生长快的植物增长快 ,生长慢的植物增长慢。     

巴旦杏在甘肃河西地区引种培育问题的探讨

该文通过分析巴旦杏在甘肃河西地区引种培育过程中出现的问题,总结出用容器育苗和大田开沟点播相结合来培育接穗,以山桃为砧木嫁接巴旦杏的引种驯化技术.结果表明,容器培育接穗比直接大田点播出苗率、成活率分别提高了10%和15%;巴旦杏与山桃嫁接表现出极好的亲和性,嫁接成活率为90%.     

猴头菌优良菌株筛选研究初报

通过对六个猴头菌菌株菌丝生长情况，子实体农艺性状和产量的比较试验发现，HN、RT和猴杰2号综合性状较优，适合新疆阿拉尔地区代料栽培。     

入世后我国甜樱桃面临的机遇与挑战及发展对策

甜樱桃作为一种早熟、优质、保健果品,而且种植效益较高,在国内国际都正处于发展时期。根据世界甜樱桃生产和贸易情况,指出了我国在甜樱桃科学技术与生产上与世界先进甜樱桃生产国的差距,分析了我国加入WTO之后,我国甜樱桃面临的机遇和挑战,并且机遇大于挑战。如果有适当的科技投入,我国甜樱桃产业将可克服现在科技滞后的状态,发挥我国劳动力低廉和国土辽阔的优势,迅速扩大其生产总量,提高品质,扩大出口,增加农民的收入,2015年可望形成32.4～43.2亿元的社会总产值。     

Protein expression of cyclin D2 and p16 in proliferation and differentiation of cultured cardiac myocytes

AIM:To investigate the protein expression of cyclin D₂ and p16 in proliferation and differentiation of cultured cardiac myocytes.METHODS:One-day-old Sparague-Dawley rats were used. Cardiac myocytes(CM) were collected by a trypsin-dispersal method and cultured. Cell growth line and fluorescence activated cell sorting (FACS) were used to investigate the proliferation of CM. Ultra-thin sections were made to observe the ultrastructure of CM under transmission electron microscope. The expression of cyclin D₂ and p16 in CM were measured using immunocytochemistry and image analysis.RESULTS:①Results of cell growth line and FACS analysis showed that cultured CM could proliferate in the first 3 cultured days, but the ability decreased quickly, concomitant with differentiation. CM was obseved quiescent in cell cycle three days later. The ultrastructure of CM showed the large amount of myofilaments and mitochondrion. ②The protein expression of cyclin D₂ in 3,4,5 day CM group was 0.89 times(P＜0.05),0.80 times (P＜0.05) and 0.56 times (P＜0.01) of that in 1 day group, respectively. The expression of p16 in CM was increased during the culture process, 2,3,4,5 day group were 1.63 times, 1.72 times, 1.99 times and 2.84 times (P＜0.01) of that in 1 day group, respectively.CONCLUSION:Cultured neonatal rat cardiac myocytes could proliferate during the first 3 days after incubation, but the ability of proliferation decreased, from the fourth day, concomitant with differentiation. Cyclin D₂ and p16 play the key roles in CM postnatal development. Downregulation of cyclin D₂ and upregulation of p16 may induce CM differentiation.